如何管理原厂与关联工厂的临时并行生产
分别批准各生产厂址，按厂址区分批次，并依据实际生产厂的证据决定放货。并行期结束时，签署记录，明确剩余库存、未结事项及生产切换边界。可由 Cambridge China Bridge 协调这些核查。
生产前约定临时并行安排
制定书面并行计划，列明原厂与关联工厂的经营主体及实际地址。分别分配产品、工序和订单数量，注明组装、表面处理、包装及存储地点，包括厂间转移。写清谁能批准变更，以及什么条件下结束临时安排。
分别设置厂址准备就绪、投产和出货的买方批准环节。共同股东、人员或设备不应让批准自动延伸至另一地址。基础批准流程可参阅分包生产指南；并行计划应明确各厂允许承担的活动。
核准关联工厂的实际生产流程
索取关联工厂拟用产线的设备、模具、物料、作业指导、操作人员、检查及包装安排证据。将试产产品与批准规格及参考样品比较，记录差异和关闭差异所需的证据。同时保留原厂的批准范围，便于对照。
按地址列明获批产品和工序、待完成条件、批准人及生效日期。请合规顾问确认现有产品证据是否覆盖拟议生产变更。这里的厂址批准属于买方管理措施，产品适用的合规评审应另行记录。
库存流转时保留生产厂址身份
英国官方产品安全指引指出，可追溯性有助于明确责任。针对并行生产，约定能查明实际制造厂址、生产时段及规格版本的批次标识，并在包装、集货和仓库收货中保留。完整记录链可参阅供应商批次记录指南。
避免不同厂址使用无法区分的批次代码。原厂产品转至关联工厂进行后续加工或包装时，应保留制造来源，并记录接收工厂完成的工作。同批出运的装箱单也应区分各厂批次。来源无法查清的库存应暂缓放行。
分别验货并批准各厂批次放行
向验货人员提供厂址、批次标识、规格版本及可供检查的库存。要求报告写明抽样地点、检查内容、批次标识照片、结果及未纳入检查的库存。原厂的现场检查不应代替关联工厂的证据。
建立放行记录，将各厂批次与验货报告、未解决缺陷、纠正措施及买方决定关联。混合各厂产品的货物应在装货前列明每个批次的放行状态。参阅验货覆盖范围指南，核对报告实际覆盖内容。待处理货物应与已放行货物清晰区分存放。
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以签署的切换记录结束并行生产
结束并行生产前，核对各厂成品、在制品、物料、不合格品及返工品。记录原厂最后获准生产的批次，以及此后新生产转归关联工厂的批次或订单边界。明确原厂剩余库存的处理方式，不要把切换日期当作出货批准。
由买方及各厂负责人确认切换记录，附上批准范围、验货及放行记录索引、库存结余、未结事项、负责人和约定行动。更新订单及仓库指示。日后恢复原厂生产时，应重新作出书面决定。Cambridge China Bridge 的中国员工可协助收集现场证据，供买方审核。
常见问题
同一股东的关联工厂能直接沿用原厂批准吗？
将关联工厂地址作为独立的买方批准对象。分配生产任务前，确认其生产流程、试产结果及批准范围。
原厂和关联工厂可以用同一个批次代码吗？
应使用能区分制造厂址的代码。各厂批次可以归属同一订单，但记录必须保留各自身份。
只在原厂验货能覆盖关联工厂吗？
应索取与实际生产厂址及批次对应的证据。决定放货前，记录未纳入检查的库存或工序。
最终工厂切换记录应包含哪些内容？
包括生产切换边界、各厂批准范围、批次放行证据、剩余库存处理方式、未结事项，以及买方和各厂的确认。