英国品牌从中国采购食品补充剂
下单前，先取得完整配方，核查成分及新食品状态，再按销售市场审核标签和宣传声称。英国进口商须对补充剂的成分、安全及标签负责，工厂证书不能代替这些核查。Cambridge China Bridge 可通过驻中国员工协调供应商文件。
采购前明确销售市场和责任
将食品补充剂进口到英国，进口商须对产品成分、安全及标签承担法律责任。销售补充剂还须向当地政府登记为食品经营者。批准工厂配方之前，先明确由哪家企业负责合规审核。
下文的新食品程序适用于大不列颠地区。计划销往北爱尔兰时，下单前应另行审核当地适用要求。把目的市场、目标人群、每日摄入量及剂型写入产品规格书，不要只向工厂询问通用贴牌补充剂。
核查实际成分，不只看目录名称
将添加的维生素、矿物质及其化学形式与大不列颠地区允许用于补充剂的清单核对。其他成分也须适合人类安全食用。索取完整定量配方，涵盖活性成分、载体、胶囊壳、香料及加工助剂，并列明各成分的供应商和规格。
植物提取物应注明物种、使用部位、提取工艺、溶剂及标准化指标。请熟悉补充剂的专业人员审核每日摄入量及成分适用性。工厂不愿提供配方时，应在支付样品费用前约定保密披露方式；知识产权指南介绍相关保密安排。
投入生产前解决新食品状态问题
新食品须获得授权后，才能投放大不列颠市场。按实际成分及用途核查官方新食品登记册和对应授权条件。官方指南允许按登记册条件销售已获授权的新食品，但涉及数据保护措施的情况除外。
将成分身份文件及状态判断依据保存在产品档案中。熟悉的植物名称只是研究起点，不能直接证明其提取物的状态。查阅官方资料后仍无法确定时，指南要求提交正式的新食品状态咨询申请。解决之前，暂停生产安排。
标签和宣传声称一起审核
标签须将产品标明为食品补充剂，并警告不得超过建议每日用量，同时声明补充剂不能代替多样化饮食。审核包装稿时，应逐项核对配方、每日食用份量、标示营养素含量、过敏原、企业资料、储存建议及保质期标识。
食品不得声称或暗示能够治疗、预防或治愈疾病。获授权的健康声称附有使用条件，因此应将拟用措辞与配方一起核查。网站文案和广告也要纳入审核，因为声称规则不限于瓶身标签。印刷前取得最终包装稿的书面确认。
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工厂文件要对应实际生产批次
索取制造商身份及生产地址、配方版本、原料规格、过敏原声明、批次生产记录和成品批次分析证明。要求提供检测方法、结果及样品身份，并取得实际包装条件下的保质期依据。与专业人员约定成分鉴别、有效成分含量、微生物及相关污染物的检测方案。
将文件与实际出货工厂、配方和批次核对。质量证书应核查签发机构、地址和适用范围；一般现场核查可参阅验厂指南。按要求保存供应商及企业客户记录、发票和送货单。下单前约定配方变更审批、留样及批次放行责任。
常见问题
可以从中国进口自有品牌食品补充剂吗？
可以，但产品须符合适用的英国要求。进口商对成分、安全及标签负责。下单前应审核实际配方及销售市场。
怎样判断补充剂成分是否属于新食品？
利用官方新食品资料，研究成分的准确身份及用途，并核查授权条件。仍无法确定时，提交正式的新食品状态咨询申请。
补充剂可以宣传治疗疾病吗？
不可以。食品不得声称或暗示能够治疗、预防或治愈疾病。批准包装或销售文案前，应核查拟用健康声称及其使用条件。
应该向补充剂工厂索取哪些文件？
索取完整配方、原料规格、过敏原声明、批次记录、批次分析及保质期依据。核对每份文件是否对应实际制造地址和供应产品。