行业指南

从中国采购术后加压文胸

按文胸归类的中国术后加压文胸,英国关税统一为百分之六,所提供税则未列贸易救济措施。进入合规流程前,应先判断产品是否属于医疗器械,并在生产前约定版型、成衣压力及验证资料。Cambridge China Bridge 采购术后加压文胸。

作者 Bono Xu,创始人,Cambridge China Bridge · 3 分钟阅读 · 更新于 2026-10-09

术后加压文胸的示意图。
示意图

中国文胸进口关税为百分之六

二〇二六年九月三十日从英国关税查询系统读取,税目6212涵盖文胸及相关塑身内衣,包括针织及其他制作方式。本指南只讨论术后加压文胸。表中不同开扣和肩带款式重复使用其他文胸编码,代表产品款式,并非不同税则子目。

所提供税则各行对中国货物征收百分之六关税,未记录反倾销或反补贴措施、暂免关税措施及附加进口管制。单独销售的文胸使用6212 10 90 00;文胸与内裤组成的零售套装使用6212 10 10 00,仍需按实际货物确认。

下单前按结构和销售组合确认商品编码。更广泛的税目说明见文胸与内衣采购指南。关税归类与医疗器械属性应分别核实。粘贴款的采购可参阅粘贴式露背文胸采购指南。乳房切除术后款式另见乳房切除术后文胸采购指南。

原产中国的这些子目英国关税(每行一个编码),二〇二六年十月九日读取自英国关税查询系统。
货物商品编码关税对华反倾销税或反补贴税
前排钩扣式术后加压文胸6212 10 90 006%无
术后加压文胸与内裤组成的零售套装6212 10 10 006%无

约定成衣压力、版型与预期用途

写明预期用途和拟印在包装上的宣称。官方指引要求在进入合规流程前,先判断产品是否属于医疗器械。若属于医疗器械,制造商必须满足适用的标识和合格评定要求,并在产品投放大不列颠市场前通知英国药品和医疗产品监管机构。手术衣的采购另见一次性手术衣采购指南。

约定纤维成分、弹性方向、回弹、罩杯形状、下围尺寸、肩带调节、开扣位置,以及钩扣或拉链背面的防护。明确如何测量各尺码成衣的压力,包括洗后测量。索取支持预期用途的资料,不要把面料拉伸结果直接当作成衣性能证明。

对于纤维成分标签,应向贸易标准部门确认,是标注整件胸罩的成分,还是合并或分别标注罩杯和背部内外层面料的成分。在批准设计稿之前确定标签格式,并核对其与各部件面料信息是否一致。

关税计算示例

示例仅供说明,并非报价:示例订单:500件术后加压文胸,商品编码 6212 10 90 00,离岸价 £5,000,到英国的运费和保险 £800。完税价格为 £5,800。按 6% 计,关税 £348。进口增值税按完税价格加关税即 £6,148 的 20% 计征,为 £1,229.60。进口税合计 £1,577.60;已登记增值税的进口商通常可以抵扣增值税,所以实际成本是 £348 的关税。每一步见进口关税和增值税指南。

验货清单

版型与压力:按批准的尺码表测量大货,并按约定方法和验收条件比较成衣压力结果。

贴肤部位:检查接缝、标签、拉链背衬和钩扣防护,留意粗糙边缘、外露金属件及厚重拼接。

开扣与回弹:反复操作钩扣和拉链,检查肩带连接处的拉力表现;洗涤样品后复查下围回弹、形状和开扣功能。

标签与记录:将纤维成分、尺码、洗护说明和预期用途文字与批准资料核对。通过质量验货在出货前记录差异。

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常见问题

样品合身,大货放码后却可能出现下围过紧、罩杯过松或不同尺码压力不均。替换面料及松紧带回弹不足,可能改变洗后压力。前开扣可能卡住、受力后松开,或留下摩擦皮肤的硬边。

将压力不一致、接缝不舒适和缺乏支持资料的术后恢复宣称分别处理。隔离受影响货物,调查原因,并与批准样品及文件比较。对于医疗器械产品,单靠成衣验货不能证明已满足适用的合格评定及标识要求。

Cambridge China Bridge 为英国企业采购这类产品,发货前核实工厂和单证。见工厂核实。自有品牌产品见品牌方采购。

常见问题

从中国进口术后加压文胸,英国关税是多少?

所提供税则显示,文胸及文胸内裤零售套装的关税统一为百分之六,未记录贸易救济或暂免关税措施。

术后加压文胸属于医疗器械吗?

进入合规流程前,应先判断实际产品的属性。向顾问提供预期用途、包装宣称及支持性能的资料。

怎样约定文胸的压力规格?

约定成衣测量方法、覆盖的尺码及验收条件,包括洗后检查。面料拉伸结果本身不能证明成衣实际产生的压力。

加压文胸怎样标注纤维成分?

向贸易标准部门确认,是标注整件产品的成分,还是合并或分别标注罩杯和背部内外层面料的成分。确保标签与实际面料一致。

资料来源

  1. 英国关税查询系统(UK Trade Tariff)— 商品编码与税率
  2. 纺织品纤维成分条例附件四
  3. 医疗器械如何满足大不列颠法律要求
  4. 英国医疗器械监管指引
  5. 医疗器械投放市场登记指引

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