行业指南

从中国采购医用呼吸机

中国医用呼吸机在品目9019相关子目中的英国关税均为0%。投放大不列颠市场前,应核实具体型号的符合性评估、英国药品和保健品管理局注册,以及中国制造商的英国负责人安排。Cambridge China Bridge 采购医用呼吸机。

作者 Bono Xu,创始人,Cambridge China Bridge · 4 分钟阅读 · 更新于 2026-10-13

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医用呼吸机商品编码与关税

二〇二六年九月三十日从英国关税查询系统读取,品目9019除按摩和机械疗法器具外,还包括人工呼吸及其他治疗用呼吸设备。医用呼吸机属于呼吸设备分支,应区分可提供有创通气的设备与无创机械通气设备。相关设备采购可参阅振荡呼气正压装置采购指南。

相关子目对中国货物的关税均为0%。所提供的记录未列出反倾销税、反补贴税、关税暂停措施或附加进口管制。表格按医院使用和转运使用两类采购用途重复列出有创通气编码,并不表示两者各有独立税目。零件及附件应单独核查归类。

根据制造商的预期用途、通气能力及实际装运内容确认商品编码。整个品目及相关配套部件的采购说明见呼吸机呼吸回路指南。下文医疗器械要求针对产品投放大不列颠市场。

原产中国的这些子目英国关税(每行一个编码),二〇二六年十月十三日读取自英国关税查询系统。
货物商品编码关税对华反倾销税或反补贴税
可提供有创通气的医院用呼吸机9019 20 10 000%无
无创机械通气呼吸机9019 20 20 000%无
呼吸机零件及附件,须确认具体归类9019 20 90 000%无

明确通气性能与具体型号

明确有创或无创通气能力、适用患者群体及使用场景。约定通气模式、实际输送的通气量和压力的允许偏差、供氧配置、触发方式、漏气补偿及呼吸回路兼容性。明确回路脱落、堵塞、供气中断及断电时的报警表现。在批准的规格书中记录固件、传感器、电池配置、清洁说明及备件清单。

制造商必须遵守医疗器械相关产品标志及符合性评估要求。取得具体型号的符合性声明、适用证书及测试报告,并在下单前核查获认可的标志合规路径。对于英国境外的制造商,在产品投放大不列颠市场之前,请向MHRA确认英国负责人及器械注册要求。

若大不列颠进口商并非英国负责人,请向MHRA确认进口商是否需要向制造商或英国负责人告知进口意向,以及应由谁向MHRA提供进口商信息。装运前,以书面形式确认适用流程。通过测试与认证支持审查型号及文件的涵盖范围。

关税计算示例

示例仅供说明,并非报价:示例:小型企业采购的一批无创医用呼吸机,商品编码 9019 20 20 00,离岸价 £10,000,到英国的运费和保险 £900。完税价格为 £10,900。按 0% 计,关税 £0。进口增值税按完税价格加关税即 £10,900 的 20% 计征,为 £2,180。没有关税,唯一的进口税是增值税,已登记增值税的进口商通常可以抵扣。每一步见进口关税和增值税指南。

验货清单

身份核对:将型号、序列标识、固件、传感器、电源及所配呼吸回路与批准的规格书和证明文件核对;将英文说明书及标签与约定图稿比较。

通气验证:由具备相应能力的技术人员使用经校准的分析仪和模拟肺,按约定验收标准检查实际输送的压力、通气量、触发表现及漏气补偿。

报警与供电:在台架上模拟约定的故障条件,记录报警表现,检查市电转电池供电的切换及约定的电池性能。

接口与包装:检查气体接口、回路连接、滤材、密封件及附件是否损坏或不匹配。检查包装,并通过质量验货保留结果。

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常见失误

相似型号的证书可能无法覆盖实际订购配置。逐项比较证明材料中的制造商身份、型号名称、固件、附件及电源。要求供应商在生产前告知传感器、阀门、电池及固件的替换情况,以便重新审查约定的性能证明。

可能导致验收不通过的问题包括实际输送的通气量与屏幕显示不符、触发不稳定、回路漏气、脱落报警未触发及电池性能不足。外观检查无法确认通气性能。订购前约定台架测试方法及拒收标准,到货后重复相关检查。

Cambridge China Bridge 为英国企业采购这类产品,发货前核实工厂和单证。见工厂核实。零部件见制造企业采购。

常见问题

从中国进口医用呼吸机,英国关税是多少?

二〇二六年九月三十日读取的记录中,品目9019相关子目关税均为0%,未列出反倾销税或反补贴税。具体机器仍须确认商品编码。

中国呼吸机制造商需要英国负责人吗?

对于拟投放大不列颠市场的产品,请在推进前向MHRA确认英国境外制造商适用的英国负责人任命及器械注册要求。

订购呼吸机前应索取哪些文件?

索取具体型号的符合性声明、适用证书、测试报告、英文说明书及注册资料。核查可接受的标识途径,并确认文件覆盖实际供货配置。

医用呼吸机到货后应怎样验收?

核对身份与配置,再由具备相应能力的技术人员进行台架测试,检查通气输出、触发、漏气、报警及电池运行。按约定标准检查接口、附件和包装。

资料来源

  1. 英国关税查询系统(UK Trade Tariff)— 商品编码与税率
  2. 英国医疗器械监管指南
  3. 医疗器械上市注册指南

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