行业指南

从中国采购医用雾化器

从中国进口的医用雾化器归入品目9019的其他治疗用呼吸器具子目,英国关税为零。在大不列颠销售前,器械必须向英国药品和保健品管理局注册,境外制造商必须指定英国负责人。Cambridge China Bridge 采购医用雾化器。

作者 Bono Xu,创始人,Cambridge China Bridge · 3 分钟阅读 · 更新于 2026-10-05

从高处看大型超市的货架通道,商品摆得满满当当

医用雾化器关税与归类

品目9019涵盖按摩和机械疗法器具,以及包括气雾疗法设备在内的治疗用呼吸器具。医用雾化器符合9019 20 90 00中的气雾疗法描述。表内列出共用该编码的产品类型,并非不同的关税子目。

二〇二六年十月五日从英国关税查询系统读取,所提供的全部子目对中国货物关税均为零。所提供资料未记录反倾销或反补贴措施、暂停征税措施或附加进口管制。这不能替代销售前的医疗器械合规工作。

根据预期用途、工作原理和随附配件确认商品编码,单独进口零件时尤其要核实归类。该治疗用呼吸器具品目的其他产品,可参阅医用制氧机指南。

原产中国的这些子目英国关税(每行一个编码),二〇二六年十月五日读取自英国关税查询系统。
货物商品编码关税对华反倾销税或反补贴税
压缩式医用雾化器9019 20 90 000%无

明确雾化性能与整套配置

明确采用压缩式、振动网式还是超声式,列明适用药液、患者群体,以及家庭或临床用途。约定气溶胶粒径分布、输出速率、残余液量、使用角度、噪音和清洁方法。索取性能数据所用的测试液和方法,确认报告对应实际供应的药杯、面罩和咬嘴。

约定整套配置、替换药杯、适用时的过滤件、电源及英文说明书。通过测试与认证服务核查具体型号的合格评定文件和测试报告。制造商必须满足适用的医疗器械标志及合格评定要求,单独一份电气测试报告不足以证明这些要求已满足。

在大不列颠销售时,英国境外制造商必须指定英国负责人,器械必须在投放市场前向英国药品和保健品管理局注册。大不列颠进口商必须告知制造商或英国负责人其进口意向,再由对方向管理局提交进口商信息。

关税计算示例

示例仅供说明,并非报价:示例订单:小企业采购一批压缩式医用雾化器,商品编码 9019 20 90 00,离岸价 £10,000,到英国的运费和保险 £900。完税价格为 £10,900。按 0% 计,关税 £0。进口增值税按完税价格加关税即 £10,900 的 20% 计征,为 £2,180。没有关税,唯一的进口税是增值税,已登记增值税的进口商通常可以抵扣。每一步见进口关税和增值税指南。

验货清单

文件:核对制造商、型号、符合性声明及注册证明是否对应订购的雾化器。管理局注册并不代表认可、认证、批准或背书。

雾化性能:使用约定的测试液和方法,将大货样品与约定的输出和残余液量规格对照。仅看到出雾,不能证明达到约定性能。

配件与清洁:检查药杯密封、网片状态、管路连接、面罩贴合及随附清洁说明。确认替换耗材适配大货型号。

到货状态:检查纸箱受潮、药杯开裂、电线破损及标签与批准图稿是否一致。记录批次信息并拍摄缺陷。出运前验货也采用相同检查项目。

常见问题

即使外壳没有变化,更换药杯、网片或压缩机也可能改变雾化性能。出现零部件替换时,应重新审核性能证明。检查药杯漏液、网片堵塞、管路松脱、耗材缺失,以及说明书对应其他型号等问题。

不能因为已经注册,就接受供应商声称获得管理局批准。分别审核文件和检查实际功能,下单前约定不合格产品及替换耗材的处理方式。

Cambridge China Bridge 为英国企业采购这类产品,发货前核实工厂和单证。见工厂核实。

常见问题

从中国进口医用雾化器,英国关税是多少?

所提供的关税资料显示,9019 20 90 00关税为零,未记录反倾销或反补贴措施、暂停征税措施或附加进口管制。

中国雾化器制造商需要英国负责人吗?

在大不列颠销售时需要。境外制造商必须指定英国负责人,器械在投放市场前必须向英国药品和保健品管理局注册。

管理局注册是否代表雾化器已经获批?

不是。注册不代表认可、认证、批准或背书。应另行核查具体型号的合格评定文件和性能证明。

医用雾化器样品应检查什么?

按约定规格检查雾化输出、粒径分布、残余液量、漏液、噪音和清洁效果。使用约定的测试液、药杯和配件。

资料来源

  1. 英国关税查询系统(UK Trade Tariff)— 商品编码与税率
  2. 英国医疗器械监管指南
  3. 医疗器械投放市场注册指南

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