从中国定制化妆品／护肤品（私人品牌）：采购与合规

先确定销售市场、配方和产品宣称

无论是创立品牌、小店进货，还是批量进口，都建议向供应商提供书面需求，说明销售目的地、使用人群、预期用途、产品宣称和包装。批准生产前，先确定准备进入哪些市场。

索取完整配方、各成分含量及相关规格资料。涉及保密时，可安排向安全评估人员保密披露，同时确保责任人能够履行文件管理义务。零售包装上的成分表不能提供安全评估所需的全部信息。

下列顺序是建议的采购流程。大不列颠实例适用于英格兰、苏格兰和威尔士；其他目的地应分别核查。

操作顺序：从需求确认到上市

首先：确定产品、销售目的地和拟作出的产品宣称。在标签或广告作出功效承诺前，先明确产品分类。

接着：明确当地合规责任，并在支付定制包装费用前安排配方审核。销往大不列颠时，可参照委任化妆品责任人及筛查成分限制。

然后：核实实际生产地点和生产管理证据。参照核查化妆品工厂 GMP 证据，确认相关证书覆盖实际生产地点及业务。

随后：确认具有明确版本标识的配方及包装样品，与评估人员明确证据要求，并约定检测分工和变更审批。要求报告能够追溯至该版本。

投放市场前：完成目的地要求的安全文件，批准最终标签设计稿，并办理所需通报。大不列颠流程可先看产品信息档案与安全评估，再看SCPN 通报。

最后：按约定规格检查生产批次，核对运输单证，满足适用的合规要求后再放行销售。提前约定由谁保存批次记录、处理投诉。

下单前核对表

批量生产前，逐项记录负责人及尚缺的证据，作为是否下单的判断依据。

检测与工厂证据：围绕具体产品提问

大不列颠安全评估所需证据涉及稳定性、微生物质量及相关包装特性。请评估人员确定需要哪些稳定性、微生物质量和防腐效能试验，包括适用时的防腐挑战试验。省略原本要求的数据，须有评估人员认可的科学依据。应针对具体产品确定检测计划。

确认相关证据是否覆盖约定配方及拟用包装，能否支持拟定的储存条件和保质期。不要仅以到货时外观正常作为验收依据。

大不列颠要求化妆品生产符合良好生产规范（GMP）。符合 ISO 22716 可用于证明这一点，但并非唯一途径。采购核查时，应核对文件签发方、生产地点和适用范围，并另行取得针对具体产品的安全证据。

大不列颠实例：责任人、文件和标签

从中国直接进口至大不列颠的化妆品，须由在英国设立的责任人确保合规。投放市场前，须由具备相应资格的人员完成安全评估，将化妆品安全报告（CPSR）纳入产品信息档案（PIF），并通过 SCPN 通报。北爱尔兰适用单独流程。

审核最终标签时，应核对责任人的名称和地址、原产国、标称含量、适用的最低耐用期或开封后使用期限、注意事项、批次标识、产品功能及成分。印刷前还应核查适用的例外、过渡规定、语言及标示要求。

按大不列颠现行规则筛查配方中的禁用成分、限用成分及使用条件。具体成分、文件和通报程序，参照上文对应的专题指南。

大不列颠实例：海关估价与进口增值税

海关成本应与产品合规费用分别预算。HMRC 要求将运至适用的英国入境地点所产生的相关运输、保险及其他运输相关费用计入海关计税价格。进口增值税计税价值以此为基础，加入适用的进口关税及其他进口税费，但不包括进口增值税本身；还须计入运至英国境内第一目的地，以及进口时已知的其他英国境内目的地的相关附带费用。已计入的费用不得重复计算。

根据实际货物确认商品归类、估价和适用税率。供应商提供送达目的地的报价时，应要求其说明包含哪些进口费用。

如果你销往美国或欧盟

美国——核查日期：2026-10-18。MoCRA 要求责任人确保具备充分的产品安全依据，并保存支持该依据的记录。生产设施注册和产品列名要求设有豁免。完成注册或列名不代表获得 FDA 批准。

美国入境——核查日期：2026-10-18。CBP 说明，即使委托报关代理，登记进口商仍须对申报文件的准确性及适用税费负责。应按商品税则归类核查 USTR 对中国商品的第301条关税措施及适用的关税排除安排，并另行核查该批货物适用的其他进口税费。

欧盟——核查日期：2026-10-18。责任人及特定情况下的经销商须通过 CPNP 提交化妆品信息。产品完成 CPNP 通报后，无须再在欧盟各成员国办理额外的国家层面化妆品通报。

Cambridge China Bridge 如何协助采购

咨询自有品牌化妆品采购服务时，请准备配方需求、销售目的地、拟作出的产品宣称、数量及供应商文件，并询问由谁安排专业评估和实验室工作。

咨询工厂核查服务时，请说明所需的供应商核查和货物检验事项。委托前，应要求书面确认服务范围、交付成果、费用及第三方成本。