洗涤剂医用成分资料表与网站成分清单
以同一份已批准配方为基础，分别准备完整的医务人员成分资料表和较简略的公开网站清单。安排及时、免费的医务人员获取渠道，确保公众访问不受限制，并在配方变化时核对两份记录。向 Cambridge China Bridge 提出采购要求时，可使用本指南的工厂资料核对方法。
从已批准的完整配方开始
HSE 将洗涤剂进口商列为大不列颠市场的合规责任主体之一。向工厂索取完整配方、成分身份及比例，并取得香精和复配原料供应商提供的相关资料。指定企业内部负责人，依据该配方审核医用资料表和公开清单。
本指南聚焦成分披露。有关 REACH 和消毒宣称，请阅读清洁产品进口指南；包装准备请参考洗涤剂标签指南。为不同香型和配方版本设置清晰标识，避免工作人员发送错误资料表。
准备医务人员成分资料表
资料表必须写明洗涤剂名称和制造商名称，按重量由高到低列出全部成分，并按规定的重量百分比区间分组。杂质不计为成分。每项成分须提供通用化学名称或国际纯粹与应用化学联合会命名名称，并在有资料时提供国际化妆品原料命名名称、化学文摘社登记号及欧洲药典名称。仅列危险成分不能满足列出全部成分的要求。
香精、精油及着色剂混合物按单项成分处理，但超过适用阈值的指定香料过敏原属于例外。向供应商索取可支持核对的过敏原声明。HSE 规定的是资料内容，并未指定版式；现有资料表如能补齐所需内容，可以调整后使用。
由医用资料生成公开网站清单
以医用资料表生成公开版本，保留成分排列顺序，省略重量百分比区间和化学文摘社登记号。优先使用国际化妆品原料命名名称；没有该名称时采用欧洲药典名称；两者均没有时采用通用化学名称或国际纯粹与应用化学联合会命名名称。香精和着色剂使用规定的通用名称，并处理香料过敏原例外。
网站访问不得附加限制或条件，内容必须保持最新，并须提供通往合适成分名称对照表的链接。包装必须标明成分清单的网址。可以使用公众自由访问的托管网页，无须自建网站。测试包装上印刷的网址，确认访客不登录、不填写申请表也能查看。
单独安排医务人员获取渠道
医务人员提出请求后，必须能够及时、免费取得完整资料表。HSE 说明，向中毒信息中心提供资料是额外安排，不能替代医务人员获取渠道。医务人员和指定信息机构须对资料保密，并仅用于医疗目的。
面向消费者的包装须列出获取医用资料表的地址、电子邮箱地址（如有）及电话号码。安排有人处理的联系渠道、替补负责人及可随时发送的受控版本。对于仅供专业工业或机构使用的产品，HSE 允许通过技术资料表或安全数据表提供等效资料；不要假定普通 SDS 已包含所需成分信息。
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配方变化时核对两份记录
公开网站有保持内容最新的明确义务。作为实际放行控制，要求工厂在改变成分、比例、香精、颜色或复配原料前通知你。将修改后的配方与两份记录逐项比较，检查成分顺序、医用重量区间、名称及过敏原声明。在放行修改后的产品前，更新发生变化的信息。
将已批准配方、修订日期、受影响批次、医用资料表和已发布网页一并记录。明确标识旧版本，以便准确回应涉及旧批次的医疗查询。变更批准可参考工厂材料替换指南，记录整理可参考产品合规档案指南。
常见问题
洗涤剂的 SDS 能代替成分资料表吗？
只有包含所需资料才可以。HSE 允许调整现有资料表，但仅列危险成分的摘要不能满足医用资料表列出全部成分的要求。
洗涤剂成分比例必须公开吗？
医用资料表须按重量百分比区间分组。公开网站版本无须提供这些区间或化学文摘社登记号。
公开成分清单可以要求登录吗？
不可以。网站访问不得附加限制或条件。请以未登录访客的身份测试包装上的网址。
工厂修改配方后应怎样处理？
依据已批准的新配方核对两份记录，更新发生变化的信息，保持公开网页最新，并将旧版本与对应批次关联。