如何核查修改或重新签发的检测报告？
请出具报告的实验室确认修订，解释各项变更，并说明替代哪份旧报告。比较检测结果和样品信息，复核依赖变更内容作出的采购批准，再决定是否放行受影响货物。Cambridge China Bridge 可由驻中国团队协调核查。
向出具报告的实验室确认修订
取得完整修订版及此前用于批准的旧版报告。通过独立核实的联系方式联系实验室，请其确认报告编号、修订标识、签发日期、修改原因，以及新文件是替代整份报告还是补充原报告。如确认需要委托方许可，请供应商安排授权。
要求实验室书面说明哪些文件有效，哪些版本已撤回。供应商的解释或文件名变更不足以完成修订核查。基础真实性核查可参阅检测报告核验指南。
逐项比较变更及其影响
建立变更记录，列明原文字或结果、修订内容、实验室解释及受影响的采购决定。比较实测结果、单位、限值、合格或不合格结论、方法、检测日期、排除项目和备注。询问变更属于录入更正、原数据重新计算，还是新增检测。
若更正将不合格改为合格，应进一步核查原始记录。请实验室解释依据，并说明其他结论是否受影响。不要把较新的签发日期理解为重新进行过检测。
核查样品身份是否发生变化
比较型号、照片、标签、材料、部件、固件、颜色、尺寸及样品接收记录。询问样品身份字段为何变更，以及哪些当时形成的记录支持更正。样品改名后，仍应有记录将其与拟采购货物对应起来。
若修订版描述不同配置或替换样品，请实验室说明各项结果分别适用于哪个样品。确认覆盖范围后，再依据报告批准生产。相关核查可参阅报告是否覆盖订购货物指南及检测样品流转记录指南。
管理旧版，同时保留历史记录
保留旧报告作为历史证据，并清楚标明状态。记录替代报告编号、变更原因、实验室确认及收到日期。若实验室签发的是补充文件，应将其与被修改的报告关联保存，不要当作独立替代报告使用。
更新当前合规资料包、共享文件夹，以及工厂、验货人员和采购团队使用的指示。通知收件人应使用哪个版本，并请曾依据旧版作出决定的人员确认收到通知。完整资料包的管理可参阅产品合规档案指南。
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复核依据旧版作出的决定
追溯旧报告曾用于哪些样品验收、下单、生产放行、验货认可、出货放行和客户资料提交。请各决定负责人判断修订是否改变批准依据。记录重新批准及理由，或暂停等待澄清、整改或进一步检测。拼写更正可能不影响批准；结果或样品身份变更则需要实质复核。
若修订引出安全疑虑，暂停放行受影响货物，并请具备相应能力的产品安全顾问评估已供货库存。官方指引说明，只有适当证明产品符合产品安全法规后，才应销售。结束复核前，记录受影响订单、评估及议定措施。
常见问题
重新签发检测报告是否意味着重新检测？
不要这样推断。请实验室说明是更正原有信息、重新计算结果，还是检测另一份样品，并提供相应解释。
供应商发来的修改版报告可以接受吗？
可将其作为核查起点。通过独立核实的联系方式向出具报告的实验室确认修订后，再依赖变更后的证据。
被替代的旧检测报告应删除吗？
保留为历史证据，清楚标明已被替代，并关联新版或补充文件。从用于当前决策的资料包中移除旧版。
采购是否需要重新批准？
复核依赖变更信息作出的批准。记录各项批准为何仍有效，或受影响订单继续执行前还需要哪些证据。