供应商与质量

首件检验(FAI):中国加工零件如何做

首件检验(FAI)通过检查初始生产零件是否符合约定要求,验证生产过程。下单前应约定报告内容、追溯要求和生产放行前的停工待审安排,再审核实测值、材质及表面处理证据。首件检验不能替代产品验收或证明符合法规。

作者 Bono Xu,创始人,Cambridge China Bridge · 8 分钟阅读 · 更新于 2026-10-18

戴安全帽、穿反光背心的工人在车间里检查设备

什么是首件检验?

首件检验通过检查初始生产零件,验证拟采用的制造过程能否满足约定要求。应明确被检零件、适用图纸版本和检查结果,不能只凭外观或照片判断。

普通机械加工订单应在采购订单中约定检验资料。下表是建议买家提出的交付要求,并不表示每笔订单都必须执行航空航天标准。

首件检验为生产过程评审提供依据,不能证明后续每件产品都会合格,也不能替代持续的过程控制、产品验收或法规审批。

什么时候应该要求首件检验?

新零件首次交给供应商生产、生产转移到另一家工厂,或零件的装配、材质及失效后果值得专门核实时,可考虑将首件检验写入合同。除订单数量外,也应考虑补做或更换的难度。

提前约定重新评审的触发条件,包括图纸修改、材料替换、新工装、加工或表面处理变更,以及原有证据可能不再适用的停产后复产。明确只复检受影响项目,还是重新提交完整报告。

要求被检零件采用计划用于批量生产的材料、工装和工艺路线。如果首次提交的是早期样件,应说明哪些项目仍需在具有量产代表性的零件上重新核实。

检验策划前先明确图纸要求,具体准备方法见发给中国工厂的加工图纸与公差。

首件检验报告应该包含什么?

报告应让审核人能够从每项要求追溯到对应证据。生产前约定被检数量、零件标识、测量方法和报告格式;本文不推荐一个适用于所有订单的抽样数量。

可测量项目应同时提供实际结果和验收限值,仅写合格无法看出实测值。约定采用目视或属性判定的项目,也要记录方法、验收依据和结果。

加工零件采购建议约定的首件检验资料
资料项目向供应商索取什么买家审核重点
零件与生产标识零件号、图纸版本、订单编号、被检零件标识,以及生产批次或工单编号。报告对应的零件和生产路线,确实属于本次批准范围。
气泡编号图在约定图纸上,为尺寸、公差、备注及其他适用要求建立编号。每项适用要求都有对应结果,或有说明清楚的证据索引。
实测值逐项列明要求、限值、实际结果、单位、检验方法和判定。结果可直接与图纸比较,包括图纸规定的几何公差。
材质证明注明规定材料及相关炉号或批号的证明,并建立与被检零件的追溯关系。牌号、状态及规定的检测结果符合订单;通用材料介绍不能替代批次证据。
表面处理与工艺证明适用的镀层、热处理或其他工艺证明,以及规定的厚度、硬度等检测证据。证明对应所需工艺和相关批次,不能只凭外观判断。
检验设备所用设备标识及适当的校准证据。测量方法和设备适合被检特征及公差要求。
异常与批准记录缺失资料、不合格项、纠正措施、复检结果及具名审核记录。量产放行前,问题已关闭,或已有明确的书面让步接收批准。

首件检验必须按 AS9102 做吗?

SAE 发布的 AS9102C 名为《航空航天系列——首件检验要求》,修订日期为 2023年6月28日。其公开范围涵盖首件检验的实施和记录,并说明相关要求是对客户要求及适用法律法规要求的补充。

AS9102 为航空航天应用而制定,也可用于其他行业。不要将所有普通加工检验都称为符合 AS9102。客户或合同有要求时,应明确适用版本和交付内容,并由具备相应能力的人审核是否符合要求。

仅有气泡编号图和测量表,不能证明符合 AS9102。应区分首件检验评审、不合格品处置和产品验收;不能认为获得让步接收批准,就意味着原本未完成的首件检验已经完成。

谁来检验,谁批准量产?

要求供应商说明谁编制报告、谁执行各项测量。提前约定由供应商质量人员检查,还是需要另行安排独立检验人员或测量实验室。

预约前先核实能力。明确所需的尺寸、几何公差、材料和表面处理检查,并询问将使用哪些设备或实验室服务。

明确买方授权的技术审核人。个人买家或小企业如果缺乏相关知识,应安排专业审核,不能只依赖没有解释的合格印章。

可通过工厂审核调查与订单相关的制造和检验能力,同时单独审核本次指定零件的检验证据。

批量生产前,怎样批准首件?

在订单中写明生产放行前的停工待审安排:允许先做多少件、必须提交哪些证据,以及谁有权放行剩余生产。同时约定付款节点和交期安排。

收到资料后,先核对零件标识、图纸版本和报告完整性,再结合实测值、证明文件及异常记录审核。规格要求装配或功能检查时,应安排相应验证。

发现不合格,应要求纠正并提交可追溯的复检结果。如果考虑接受偏差,应按照适用合同和要求取得授权,记录具体项目、允许状态、适用数量或批次,以及让步接收批准编号。不能擅自修改图纸来迁就样件。

书面放行时注明已审核的报告、零件版本、尚未解除的限制和生产范围。单独明确产品验收要求,并约定确认收到文件不代表批准。

有需要时保留带标识的参考件,并约定变更通知。整批货物完成后,另行规划出货前检验。

如果销往美国或欧盟

美国进口申报——2026年10月18日核查:CBP 明确,即使委托报关代理,登记进口商仍须对申报文件准确性及适用关税、税款和费用负责。首件检验证据和进口申报文件应分别处理。

美国关税——2026年10月18日核查:USTR 公布对华第 301 条款关税措施及关税排除信息。应根据商品归类和进口日期单独核对适用措施,不应以首件检验评审代替关税核查。

美国医疗器械用途——FDA 于 2026年2月2日发布的更新确认,质量管理体系法规(QMSR)于当日生效。如果零件用于医疗器械,应请负责的器械制造商明确适用的供应商控制和验收要求,不应将首件检验视为符合法规的证明。

欧盟——2026年10月18日核查:欧盟委员会说明,只有相关规则涵盖的产品才需要加贴 CE 标志,其他产品不得加贴。应单独判断所供零件和最终产品的适用规则,不能以首件检验代替判断。CE 标志本身也不代表获得欧盟或其他主管机构批准。

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英国案例:技术批准与进口估价分别处理

假设买家审核加工支架的首件检验证据后,将支架进口到大不列颠。应将批准继续生产的决定,与产品验收、海关估价和进口增值税分别处理。

HMRC 于 2026年4月15日更新的运输费用指引要求,将运至入境地点的相关运输费用计入海关完税价格。其于 2025年9月26日更新的进口增值税估价指引,以海关完税价格为基础,要求加上适用的进口税费及相关附带费用,包括运至英国境内第一目的地,以及进口时已知的后续英国境内目的地的运输费用。

保留可区分的货款、运输和检验收费记录。请报关代理根据实际交易安排确认检验费用的处理方式,并核对已计入海关完税价格的金额,避免再次加计。

检验支持怎样明确范围和报价?

向 Cambridge China Bridge 咨询时,请提供图纸版本、用途、订单数量、供应商资料、所需报告及客户指定标准。要求书面确认谁测量、谁审核、包含哪些检测,以及最终交付哪些证据。

要求报价明确是否包含验厂和验货,以及哪些第三方工作另行收费。委托前先约定服务范围和费用。

需要专门测量、实验室检测、寄送样件或复检时,应在报价中明确。加工报价本身的影响因素,见中国数控加工成本因素。

资料来源

以下资料用于确认首件检验标准及本文所述市场要求。检验清单和生产放行流程属于采购建议,并非完整的 AS9102 合规检查表。市场要求于 2026年10月18日核查;资料的发布及修订日期另行标明。

常见问题

我确认样品可以了,就算批准首件检验吗?

不算。应审核具有量产代表性的指定零件所对应的首件检验证据。外观满意或试装成功不能覆盖全部要求;首件检验评审、产品验收和批准继续生产应分别处理。

报告每项只写合格,我能接受吗?

可测量项目应提供实测值,并关联图纸要求和验收限值。约定采用目视或属性判定的项目,可以记录结果,但应说明方法和判定依据。

普通数控加工件也需要 AS9102 吗?

先看客户和合同要求。AS9102 为航空航天应用而制定,也可用于其他行业。普通加工订单可约定检验资料,但未经核实,不应声称符合 AS9102。

中国工厂可以自己做首件检验吗?

应按适用合同和客户要求约定检验安排。接受供应商自检时,须明确检验人员、方法和设备,并按要求安排独立核实。

应该要求工厂检验多少个首件?

根据零件、生产配置和客户要求约定数量及选取方式,并说明如何覆盖相关机床、夹具或生产分支,不要套用一个通用数量。

有个尺寸超差,但我还能用,怎么办?

由获授权的技术审核人按适用要求评估。允许让步接收时,应书面明确偏差及范围,但不能据此认定未完成的首件检验已经完成;否则应要求纠正并复检。

阳极氧化或涂层处理前检验,还是处理后检验?

按要求策划,明确哪些项目需在表面处理前检查,哪些需在相关工艺完成后核实。必要时约定前后都检查。

首件通过了,还要做最后验货吗?

首件检验通过初始提交验证生产过程。后续仍应执行约定的生产控制和产品验收检查,已委托的出货前检验也应单独执行。

资料来源

  1. SAE:AS9102C 航空航天系列首件检验要求
  2. CBP:新进口商和出口商须知
  3. USTR:对华第 301 条款关税措施及关税排除程序
  4. FDA:医疗器械质量与合规
  5. 欧盟委员会:CE 标志
  6. HMRC:计入海关完税价格的运输费用
  7. HMRC:根据进口货物海关完税价格计算增值税计税价值
  8. IAQG:9102 首件检验要求
  9. IAQG:9102 从 B 版到 C 版的变更说明

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