行业指南

从中国采购一次性注射器

中国一次性注射器在各注射器税目中的英国关税均为0%,无反倾销税。在大不列颠销售前,请向MHRA确认器械的注册要求以及中国制造商有关英国负责人的义务。Cambridge China Bridge提供一次性注射器采购服务。

作者 Bono Xu,创始人,Cambridge China Bridge · 3 分钟阅读 · 更新于 2026-10-03

从高处看大型超市的货架通道,商品摆得满满当当

一次性注射器关税:0%

品目 9018 涵盖医疗、外科、牙科和兽医用仪器及器具。塑料注射器无论是否带针头,归入 9018 31 10 00;其他材料制注射器归入 9018 31 90 00。表中将带针头和不带针头的塑料注射器分开展示,两者使用同一编码,并列出单独供应的管状金属针头。

二〇二六年十月三日从英国关税查询系统读取,所列注射器和管状金属针头子目对中国货物的关税均为 0%。提供的关税记录未列出这些子目的反倾销税、反补贴税、暂停征税措施或附加进口管制。销售前仍须满足医疗器械要求。

根据材料、预期用途及针头是否单独供应,确认商品编码。同一品目中的其他产品,见医疗器械综合指南。

原产中国的这些子目英国关税(每行一个编码),二〇二六年十月三日读取自英国关税查询系统。
货物商品编码关税对华反倾销税或反补贴税
不带针头的一次性塑料注射器9018 31 10 000%无
其他材料制注射器,无论是否带针头9018 31 90 000%无
单独供应的管状金属针头9018 32 10 000%无

明确注射器规格与无菌包装

写明预期临床用途、筒体容量、刻度布局、连接方式、活塞结构及是否配针头。带针头的型号还要约定针头尺寸、固定方式和保护帽。明确是否需要安全机构或防重复使用设计,并按书面规格确认功能样品。

采购无菌注射器时,索取灭菌方法及其验证、无菌屏障包装测试和有效期依据。确认独立包装图稿、英文说明、批号及失效日期标识。索取制造商的 ISO 13485 证书,并向发证机构核实证书编号和厂址。

在大不列颠销售前,请向MHRA确认注册要求以及中国制造商有关英国负责人的义务。制造商必须满足相关医疗器械标识和符合性评估要求。如果您不是英国负责人,请向MHRA确认应如何通知进口意向和进口商资料,以及由谁提交这些资料。

关税计算示例

示例仅供说明,并非报价:说明性订单,并非报价:200,000 支一次性塑料注射器,商品编码 9018 31 10 00,离岸价 £10,000,到英国的运费和保险 £900。完税价格为 £10,900。按 0% 计,关税 £0。进口增值税按完税价格加关税即 £10,900 的 20% 计征,为 £2,180。没有关税,唯一的进口税是增值税,已登记增值税的进口商通常可以抵扣。每一步见进口关税和增值税指南。

验货清单

筒体与活塞:对照确认样品核查容量、刻度和材料;按约定方法检查印字清晰度、活塞滑动及泄漏。

接头与针头:检查与预期配套器具的连接、针头固定及保护帽牢固程度;按约定规格测试安全机构。

无菌包装:出货前及到货时检查封口、穿孔、撕裂和挤压破损。将灭菌及包装资料与实物对应;仅凭外观不能确认无菌状态。

标签与记录:核对独立包装、纸箱和批次文件中的英文图稿、批号及失效日期。通过验货指南安排发货前检查。

常见问题

重点排查活塞卡顿、泄漏、刻度不清、接头不匹配及针帽松动。若确认样品未配最终针头或包装,可能漏掉交付组合中的问题。应为完整产品写明验收条件,不要仅凭目录描述验收。

无菌包装撕裂、批次记录不一致,以及证书覆盖其他工厂或产品,都应在放行前查明。隔离受影响货物并索取佐证资料。下单前确认注册及可接受的合格标志路径;仅有印刷标志不足以证明合规。

Cambridge China Bridge 为英国企业采购这类产品,发货前核实工厂和单证。见工厂核实。

常见问题

从中国进口一次性注射器,英国关税是多少?

提供的关税记录显示,塑料及其他材料制注射器,无论是否带针头,关税均为 0%。这些子目未列出反倾销税或反补贴税。

中国一次性注射器需要在英国注册吗?

在投放大不列颠市场前,请向MHRA确认注册要求,以及中国制造商是否需要指定英国负责人代为办理注册。

采购无菌注射器前应索取哪些资料?

索取灭菌验证、无菌屏障包装测试、有效期依据及批次标识。资料应对应你采购的具体注射器和包装。

塑料注射器配针头后,商品编码会变吗?

塑料注射器子目涵盖带针头及不带针头的产品,编码为 9018 31 10 00。单独供应的管状金属针头另归 9018 32 10 00。

资料来源

  1. 英国关税查询系统(UK Trade Tariff)— 商品编码与税率
  2. 英国关税查询系统:品目 9018
  3. 英国药品和保健品管理局:英国医疗器械监管
  4. 英国药品和保健品管理局:医疗器械上市注册

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