如何向中国工厂说明目的地检测要求
请目的地进口商或具备相应产品经验的顾问提供书面要求清单，将其纳入工厂规格书和实验室检测委托，明确标准、版本、涵盖型号、报告获取权限及审批节点。由 Cambridge China Bridge 协调向工厂交接。
请合适的人提供目的地要求
货物从中国运往您自己的目的港时，请目的地进口商或具备相应产品经验的顾问制定检测要求。提供预期用途、使用人群、材料、零部件、型号变体及销售目的地。目的地进口规则请向您自己的报关代理确认，产品检测问题则请产品专业人员处理。
要求清单注明日期、编制人及审批人。尚未确认的要求应标为待定，不要让工厂猜测。约定由谁回答技术问题、由谁审核最终证据。聘请产品合规顾问指南介绍了如何明确委托范围。
把顾问意见整理成要求清单
请顾问为每项拟定检测或证据填写下列字段。将顾问识别的目的地要求与您自己的性能检查、客户要求分别列明。记录每项要求的依据，让工厂和实验室能够针对具体指令提出问题。
避免使用“最新标准”或“国际证书”等模糊表述。要求写明完整标准编号、版本、修订内容及适用条款。委托检测前，请顾问确认评估依据。尚未确认的字段应清楚标为待定。
| 字段 | 应记录的内容 |
|---|---|
| 目的地与产品 | 销售目的地、预期用途、买方型号及规格书版本 |
| 要求依据 | 顾问提供的文件依据，并注明属于目的地、客户还是买方要求 |
| 检测指令 | 标准编号、版本、修订内容、条款、方法及验收条件 |
| 型号范围 | 工厂型号对应关系、变体、受测配置及拟定样品选择 |
| 实验室与证据 | 拟用实验室、顾问对其适用性的确认、完整报告及支持文件 |
| 管理与审批 | 证据持有人、共享权限、审核人、审批节点及待解决事项 |
将清单纳入工厂规格书
为清单设置文件编号及版本，并在规格书和采购订单中列明。接受报价前，请工厂确认该版本并提交偏差清单。要求单独列明检测范围及不包含的项目。产品规格书指南介绍了整体规格文件的编写方法。
向实验室发送同一套已批准文件。寄送样品前，请其确认拟定检测、样品选择及型号范围。将工厂型号与买方型号对应记录。任何替代方案或采用其他标准版本的建议，都应交回顾问书面审批，不要凭工厂的非正式消息接受变更。
约定证据由谁管理和接收
委托前，约定由谁向实验室下达指令、谁列为申请人、谁持有报告，以及如何约定报告所有权或使用权限。明确进口商获取完整报告、修订文件、照片及产品结构记录的权限，包括直接向实验室核实报告的许可。
约定文件语言、格式、接收人，以及更换供应商或采购公司时的交接安排。付款前，请实验室及报告持有人确认共享安排。用报告与订单覆盖范围指南审核取得的证据，并通过我们的检测与认证服务协调工厂检测委托。
投产前设置书面审批节点
将检测方案审批与检测结果审批分别安排。批量生产前，请指定审核人依据清单评估约定的样品证据，记录批准结论或待办事项。如果部分证据只能通过生产货物取得，应提前列明，并约定是否可以投产、哪些未完成事项会阻止发货。
目的地、型号、材料、零部件或检测方法发生变化时，应要求书面复核。记录顾问是否要求更新证据或重新检测，再更新已批准文件。Cambridge China Bridge 自有驻中国员工可收集工厂记录，并通过我们的产品开发服务协调交接。目的地进口商对证据的批准应明确记录。
常见问题
应该由谁告诉工厂需要哪些检测？
请目的地进口商或具备相应产品经验的顾问出具检测清单。目的地进口规则向您自己的报关代理确认，再将已批准清单发送给工厂和实验室。
能使用工厂现有的检测报告吗？
把报告交给指定审核人，依据清单评估。请其确认型号范围、产品结构、标准及版本，并在批准前记录证据缺口。
工厂建议换用其他标准怎么办？
要求提供准确编号、版本及建议理由，交给顾问和实验室复核。修订清单获得书面批准前，继续保留原指令。
批量生产前应先批准检测吗？
下单前约定审批节点。批量生产前审核指定的样品证据，并提前列明只能针对生产货物进行的检测，另设发货审批节点。