进口化妆品原型能用于公众反馈试用吗？
可以，但在大不列颠开展公众反馈试用，必须在供应前满足适用的化妆品要求。免费样品及专业人员为公众施用化妆品的情形都在范围内，称为原型并不能绕过这条界线。Cambridge China Bridge 可通过中国自有员工协调工厂样品及配套资料。
区分内部开发与公众使用
将配方开发、实验室测试及包装评估与消费者使用分开管理。记录每份样品由谁保管、用途是什么。这是开发管理措施，不应据此认定任何标为“原型”的产品都享有法律豁免。
英国产品安全与标准办公室的指引明确涵盖免费赠送的化妆品样品，以及由专业人员施用于公众的产品。因此，即使商业上市仍在筹备，品牌也应在参与者收到或使用产品前完成合规放行。本指南讨论大不列颠地区；纳入北爱尔兰参与者前，应另行核查当地适用要求。
锁定参与者实际收到的版本
为试用配方、灌装包装和标签稿设置共同的版本标识。向工厂索取完整定量配方、原料规格、生产资料及批次记录。必要时，让工厂直接向安全评估人员提交保密配方资料。
请评估人员明确拟定用途所需的证据，包括稳定性、微生物质量、防腐效能及包装相容性。不要用参与者反馈填补安全评估缺口。美妆与个人护理产品采购指南说明基础合规资料；化妆品稳定性测试指南可帮助拟定实验室任务书。
使用书面的试用放行清单
发出样品前，按实际试用版本收齐下列证据，并请责任人记录放行决定。如果配方、包装或说明发生变化，先暂缓发放受影响的样品，交由评估人员和责任人审查。
公众试用不能把合规工作推迟到零售上市。化妆品责任人委任指南可帮助明确职责归属；化妆品通报指南说明通报流程。
| 放行检查 | 应收集的证据 |
|---|---|
| 责任人 | 确认具有英国设立地址的责任人，并记录由谁批准放行。 |
| 原料与生产 | 确认配方已按适用的原料限制核查，并取得良好生产规范的证明资料。 |
| 安全评估与产品信息档案 | 备齐合资格评估人员出具的安全报告，以及试用产品的信息档案。 |
| 产品通报 | 在向公众供应前，通过英国化妆品通报服务完成通报，并保存提交记录。 |
| 标签与说明 | 核查成分、耐用期限信息、批次标识、用途、警示、责任人资料，以及进口化妆品的原产国。 |
| 宣传声称 | 核查试用邀请、包装及反馈材料中的表述是否有证据支持。 |
| 批次管理 | 确认灌装产品与已放行的配方、包装及标签稿一致，并保留留样和发放记录。 |
让反馈与事件处理便于执行
向参与者提供已审查的使用说明和明确的联系渠道。记录每位参与者收到的批次。将质地、香味、出料及包装反馈与不良反应分开询问，避免满意度结果掩盖安全问题。
指定联系人，将反应报告及时转交责任人，并事先约定如何停止发放和联系参与者。英国产品安全与标准办公室提供严重不良反应报告表。将反应记录、参与者自愿提供的照片、批次资料及处理措施放在一起保存。
结束试用后再审查产品改动
按已放行版本汇总反馈，将改进建议、缺陷及不良反应分别整理。配方、香味、泵头或包装的拟议改动，应在再次面向公众发放前交回审查。不要假定早期原型的证据也覆盖修改后的产品。
Cambridge China Bridge 可通过中国自有员工协调资料索取、核实样品批次，并按约定的试用规格检查工厂灌装产品。在放行记录中，明确保留责任人的合规决定和评估人员的安全结论。
常见问题
可以免费发放进口化妆品原型收集反馈吗？
可以，但须先满足适用的化妆品要求。官方指引将免费样品纳入公众供应范围，因此应在寄给参与者前完成合规放行。
标注原型就能豁免化妆品样品吗？
不要依赖这类标注。公众供应的界线取决于产品如何被供应或使用。应控制实验室开发样品，并在消费者使用前审查合规情况。
美容师可以给试用者使用尚未上市的原型吗？
官方指引明确涵盖专业人员为公众施用化妆品的情形。开展这类试用前，应完成适用的合规工作。
反馈试用结束后可以改配方吗？
可以提出改动，但修改后的样品应先由安全评估人员和责任人审查，再面向公众发放。各版本的配方、包装和证据应能明确区分。