如何委托进口化妆品稳定性与微生物检测
预约实验室前，先与安全评估人员确定检测方案。使用最终配方和量产包装，标明送检批次，并按产品情况安排稳定性、微生物质量及防腐效能试验。将完整报告和配套记录交给评估人员审阅。工厂协调工作可由 Cambridge China Bridge 协助完成。
先与安全评估人员确定检测任务
在大不列颠，化妆品提供给消费者之前，必须由具备资质的安全评估人员检查其安全性。购买实验室检测套餐前，就应让评估人员参与。请其根据配方、目标使用者、使用部位、储存方式和开封后的使用情况，指出证据缺口。
书面确定稳定性、微生物质量、防腐效能及包装相容性的检测安排。对于拟省略的项目，请评估人员和实验室说明原因，并记录依据。本指南聚焦如何委托检测；完整资料档案请参阅化妆品安全评估指南。
锁定配方并明确样品身份
向评估人员提供完整配方，包括成分名称及标识、含量、用途和原料规格。复配原料应说明供应时的组成，不要只提交消费者看到的成分表。如涉及保密，可安排工厂直接向评估人员披露。记录配方版本、生产工艺、批次标识和灌装日期。
优先采用按拟定生产工艺制造、并灌装到拟销售包装中的样品。告诉实验室送检的是开发样品还是生产样品，请评估人员确认其能否代表最终销售产品。保留对应留样，并按实验室样品交接追溯指南关联寄送记录和实验室收样记录。
将实际量产包装纳入检测
列明所有接触配方的材料，包括容器、内衬、密封件、盖体及出料部件。提供材料规格、供应商产品标识和组装完成的包装。讨论运输、储存、开封和取用方式。在实验室器皿中完成的配方试验，不能说明产品在所选零售包装中的表现。
按产品情况要求观察分层、颜色、气味、黏度、酸碱度、渗漏、挥发和出料表现。约定如何调查配方与包装的相互作用；若评估人员发现迁移风险，也应讨论相关检测。独立的包装试验请参阅配方与包装相容性指南。
分清检测目的并约定报告内容
区分微生物质量检测与防腐效能试验：前者检查送检样品的污染情况，后者通过引入微生物考察产品的防护能力。仅有合格的污染检测结果，不能证明使用期间的防腐表现。请评估人员判断是否适合开展挑战试验，并说明拟省略时所依据的证据。
逐项约定方法及版本、样品用量、储存条件、持续时间、观察安排、判定标准和报告格式。询问微生物方法如何处理配方对微生物检出的抑制作用。要求提供随时间变化的稳定性观察和结果，不要只收合格证明。实验室能力核查可参阅实验室认可范围指南。
提交证据并管理后续变更
向评估人员提交签署的实验室报告、约定方案、样品标识、配方版本、包装规格、批次记录，以及偏差或不合格结果。请其说明支持保质期、储存建议和开封后使用安排的理由。安全评估应形成由具备资质的安全评估人员签署的化妆品安全报告。
如结果不合格或无法得出结论，应先约定调查和整改工作，再考虑研究是否完成。后续若更换香精、防腐剂、成分、工艺或包装，应交由评估人员决定是否需要补充证据。Cambridge China Bridge 的中国团队可按约定任务书协调工厂记录和样品寄送。
常见问题
可以使用工厂已有的化妆品检测报告吗？
将报告连同受测配方、批次及包装资料交给评估人员。请其判断报告是否代表你的产品，以及方法和结果是否满足约定的检测任务。
微生物检测合格能代替挑战试验吗？
微生物质量结果反映样品的污染情况，挑战试验考察防腐体系对引入微生物的防护表现。请评估人员确定产品需要哪些证据。
化妆品稳定性试验需要多久？
请实验室和评估人员根据配方与拟定保质期，约定持续时间、条件和观察安排。询问阶段性结果能够支持哪些结论，以及还有哪些问题未解决。
更换包装后需要重新检测吗？
向评估人员提供变更后的材料、盖体和出料部件资料。请其判断已有证据是否仍适用，以及应重做哪些相容性、稳定性或微生物项目。