英国进口商如何核查符合性声明
先核查责任公司和签署人的权限，再将声明与实际订购产品逐项对应，并结合支持报告审查所列法规和带版本日期的标准。签署权限不明、型号差异无法解释或证据缺失时，应先解决再接受文件。Cambridge China Bridge 可通过驻中国员工协助收集文件。
确认由谁承担责任
先索取已签署的声明，不要仅凭实验室证书或供应商的口头保证。CE 与 UKCA 指南解释了这些文件的区别。将责任公司的名称和地址与产品标签及供应商资料核对。工厂、贸易公司和声明上的制造商不同，应要求解释各自的关系。
核查签署人的姓名、职务、签名和签发日期。请声明上的制造商确认，此人有权代表其签署。若由授权代表签署，索取书面委托文件，核查是否覆盖这项任务和这款产品。销售联系人转发文件，并不能证明签署人获得了授权。
将声明与实际货物对应
把声明与订单规格、标签设计稿、样品照片和检测报告放在一起核对。比较型号或类型标识、额定参数、预期用途及随货配件。若销售型号与工厂送检型号不同，要求提供书面对照，说明型号关系及配置。
若声明覆盖一个产品系列，索取型号清单，并要求说明证据覆盖哪些差异。记录元件、材料、电源或软件的变更，安排复核。外观相似或共用目录名称，不能作为订购配置已经过评估的依据。
按产品核对适用法规
使用符合性标志的产品必须符合所有相关法规。根据产品功能、预期用途和销售目的地，自行整理适用法规清单，再与声明比较。电气产品可先参考电气产品进口规则指南。对于遗漏的法规或看似无关的引用，要求供应商解释。
将英格兰、苏格兰和威尔士市场的核查与北爱尔兰市场的核查分开。不要只替换标题或标志来改写声明。询问拟用文件由哪种符合性评估路径支持，并核实产品类别对应的具体措辞。保存核查所依据的官方指南和法规记录。
完整核对标准引用
将每项标准的完整引用抄入核查记录，包括版本日期和修订内容。与支持报告实际采用的标准比较。若声明引用不同版本，或报告只评估标准的一部分，要求提供解释。
指定标准不能替代基本要求，制造商仍负责满足英格兰、苏格兰和威尔士适用的法律。核查相关指定公告，确认所引版本及是否存在限制。询问证据如何覆盖引用标准以外的要求，不要把标准名称清单直接当作评估结果。
追溯证据并解决缺口
索取证据目录，将声明与检测报告、风险评估、图纸和元件规格关联起来。逐份核查报告的出具机构、申请方、送检型号、样品描述、结果及范围。报告细节存在疑问时，向出具报告的实验室确认。若借用其他型号的结果，要求提供技术解释。
记录未解决的问题、负责答复的人，以及关闭问题所需的证据。约定发货前完成文件审核，并将接受的版本与订单记录一并保存。质量检验指南介绍如何按约定规格核查生产货物。Cambridge China Bridge 的驻中国员工可协助取得文件并跟进差异。
常见问题
符合性声明应该由谁签署？
核查签署人是否有权代表声明上的制造商或其授权代表。要求确认其职务和签署权限；涉及授权代表时，还应核查书面委托。
检测报告能代替符合性声明吗？
不能。报告记录其样品和范围内的检测及结果。应把报告作为支持证据，与已签署的声明和技术文件一起审查。
声明上的型号与订购型号不同怎么办？
索取书面型号对照及技术解释，将订购配置与证据关联起来。在这种关联获得证据支持前，不要将差异标记为已解决。
声明与报告的标准日期不同怎么办？
询问实际评估采用哪个版本，以及声明为何不同。核查相关指定公告，并在接受文件前要求说明是否需要补充评估。