如何审核已灌装气雾剂的合规资料
只有规格、已灌装产品测试、合规标志、批次编码及警示印稿对应同一产品，才应批准资料。放行货物前，应取得生产记录及适用的替代测试批准文件。工厂资料可由 Cambridge China Bridge 协助收集。
先明确成品，再审核报告
索取受控规格，列明配方、推进剂、容器材料、容量、阀门、喷头及灌装量。将报告中的样品描述和照片逐项核对。记录由谁负责产品上市：气雾剂法规将义务赋予该负责人，并未分别规定供应链各方的角色。
本次审核应围绕已灌装成品。空罐采购及相容性检查可参阅铝制气雾罐指南。要求灌装厂解释各部件报告如何支持最终组装产品。
区分容器测试与灌装成品测试
索取适用的空容器压力测试资料，包括金属罐的爆破测试资料，同时取得已灌装产品的最终测试记录。采用热水浴方法时，每个已灌装容器均须浸入热水浴；出现可见永久变形或泄漏的产品必须剔除。空罐报告不能证明该生产步骤已经完成。
索取与批次对应的产线记录，列明方法、运行条件、结果和剔除产品。替代最终测试方法需要批准；应取得批准文件及技术资料，并核对其范围是否覆盖灌装场地、设备和产品。范围不清楚时，暂缓批准，要求供应商取得明确说明。
核对实际合规标志与批次编码
英国官方气雾剂指南允许在大不列颠市场使用 UKCA 或反向艾普西隆合规标志。应按所选合规路径及支持资料审核实际印稿。供应商提供的通用 CE 证书不能说明你的货物将印上哪种气雾剂合规标志。
必备标注包括上市负责人的名称和地址或商标、可识别灌装批次的编码，以及以公制体积单位表示的净含量。要求工厂解释生产照片中的编码，并调出对应的灌装和测试记录。除印稿外，还应检查实际印刷产品。
按可燃性评估审核警示
索取针对实际供货配方及喷出形式的可燃性评估。强制标签内容取决于分类：不可燃和易燃气雾剂使用表示警告的信号词；极易燃气雾剂使用表示危险的信号词，并附上对应气雾剂类别的其他标签要素。消费者用气雾剂还须标注法规指定的儿童安全防范提示。
按评估核对对应类别的完整危险说明、防范说明、图形标志及额外操作注意事项。单独提供的说明书也须反映产品特有的操作注意事项。请审核人员确认产品是否满足须标注可燃物含量声明的条件。印刷批准可参阅产品标签检查指南。
记录放行决定并控制变更
保留审批记录，将规格、报告、适用的替代测试批准文件、批次编码说明、已批准印稿和生产照片关联起来。记录未解决事项、负责人及关闭问题所需的证据。审核人员解决这些事项后再放行；配方、罐体、阀门或灌装工艺改变时，应重新审核。
气雾剂审核不能替代内容物本身的其他产品要求。化妆品可参阅美容及个人护理指南，清洁配方及宣传声明可参阅清洁产品指南。Cambridge China Bridge 的中国团队可索取工厂记录，并将生产货物与已批准规格核对。
常见问题
只有气雾剂空罐测试报告够吗？
不够。应取得适用的容器测试资料及已灌装产品的最终测试记录，并确认两者均对应实际规格和生产批次。
在英国大不列颠销售气雾剂需要 CE 还是 UKCA？
官方气雾剂指南允许使用 UKCA 或反向艾普西隆标志。应核对气雾剂适用的合规路径及实际印刷标志；通用 CE 证书不能证明这两项。
工厂可以采用冷态检漏吗？
替代最终测试方法需要批准。应取得批准文件及技术资料，并确认覆盖实际灌装作业后，再接受相关记录。
气雾剂批次编码无法追溯怎么办？
暂缓批准。要求灌装厂解释生产样品的编码，并调出对应灌装及测试记录。可识别灌装批次的编码属于必备标签信息。