抗菌纺织品进口：大不列颠标签与资料要求
在大不列颠供应经抗菌处理的用品前，应识别处理方式，核查各活性物质对应产品类型和用途的资格，并判断标签要求。保存处理资料，安排在45天内免费回复消费者的信息请求。可通过 Cambridge China Bridge 协调工厂资料。
先确认处理方式与主要功能
询问工厂哪些面料、涂层或部件经过处理，使用什么处理产品，以及成品的预期用途。以杀生物作用为主要功能的经处理物品，被视为杀生物产品。使用本指南的经处理物品标签流程前，先解决分类问题。
超细纤维抹布与拖把指南已介绍实物规格与样品试用。采购规格中另附处理明细，纳入拟用包装和网上宣传。记录处理是为了保护材料，还是用于支持有关使用者周围环境的功效宣传。
按活性物质及用途核查资格
逐项核查活性物质是否获准用于相关产品类型和用途，或列入大不列颠简化活性物质清单，并满足适用条件或限制。尚未获批时，英国健康与安全执行局要求查阅大不列颠活性物质清单中经处理物品的使用资格栏。该组合标为不允许时，物品不得投放大不列颠市场。
将核查条目、核查日期、预期用途及相关批准条件一起保存。依赖过渡资格时，记录适用的截止节点，并在供应前重新核查。要求提供化学物质身份，不能只有处理剂商品名。功效报告另行归档，按检测报告核验指南判断样品及试验条件是否支持拟用宣传。
确定标签必须包含什么
宣传杀生物特性，或活性物质批准条件要求特定标签时，会触发附加标签要求。标签须说明物品含有杀生物产品，在有依据时说明其杀生物特性，列出全部活性物质，并为纳米材料附上规定的英文括号标记。还须包含与处理相关的使用说明和注意事项。
删除抗菌宣传不会消除处理，也不能据此排除全部标签义务。即使没有这类宣传，为保护人、动物或环境所必需的说明和注意事项仍须提供，同时要检查批准条件。包装和销售文案应一起审核。报告若仅测试实验室条件下的处理面料，不宜据此批准宽泛的保护功效宣传。
批准标签稿并集中保存证据
首次将经处理物品投放大不列颠市场的主体负责标签。规定的标签内容须清晰可见、易于阅读、具有适当耐久性，并使用英文。因物品尺寸或功能而有必要时，英国健康与安全执行局允许将信息印在包装、使用说明或保修文件上。
将供应商处理声明、物质资格核查、批准条件、宣传依据、批准标签稿及批次对应资料纳入进口商合规档案。要求工厂更换处理剂或经处理材料前取得你的批准。验货时，按批准稿核对实际标签和包装，不要只检查有没有标签。
建立消费者信息请求流程
消费者提出请求时，经处理物品供应链中的任何主体均须在45天内免费提供杀生物处理信息。英国健康与安全执行局将这项义务与宣传触发的标签规则分别列明。不要以包装是否印有抗菌宣传作为启动回复流程的条件。
给客服准备与处理档案对应的回复模板。记录收到请求的日期，确认产品及批次，调取处理资料并保存回复记录。批准订单前，与工厂约定如何补齐缺失信息。Cambridge China Bridge 的中国自有员工可按买家约定的规格协调供应商资料和标签稿核查。
常见问题
删除抗菌宣传就不用标注了吗？
不一定。批准条件可能要求附加文字，必要的安全说明仍须提供。删除宣传不会消除实际处理。
有抗菌检测报告就能进口到大不列颠吗？
应分别核查活性物质资格、预期用途和标签触发条件。检测报告用于判断其实际支持的宣传，材料和试验条件须与产品相符。
谁负责经处理物品的标签？
首次将物品投放大不列颠市场的主体负责。供应前，明确由谁批准标签稿及核对成品。
消费者询问处理信息，多久必须回复？
供应链中的任何主体均须在45天内免费提供处理信息。保存请求记录，并确保能够调取处理资料。